达沙替尼是一种有效的二代TKI，并广泛用于早期及伊马替尼治疗失败的慢性髓系白血病（CML）患者的治疗。

该研究结果显示，41例接受达沙替尼治疗的患者中有18例（44%）发生胸腔积液（PE）（中位时间为15个月），9例（22%）发生淋巴细胞增多（中位时间为6.5个月）。发生PE的患者获得的累积主要分子学反应（MMR）率及累积细胞遗传学反应（CCyR）率更高（p0.05）；且与未发生PE的患者相比，发生PE的患者无进展生存（p=0.）及总生存结果均显著更佳（p=0.）。

该研究表明，对于经达沙替尼治疗获得持续治疗反应、伴Ⅰ／Ⅱ级PE的患者而言，在治疗胸腔积液的同时继续使用达沙替尼是合理的选择（主要在三代TKI未获批准的国家）。但是对于Ⅲ／Ⅳ级PE患者，尤其是生活质量受到严重影响的患者而言，可选择其他治疗策略，如尼洛替尼或三代TKI。

该研究正式发表于年7月份的《白血病研究》杂志上（LeukRes.Jul;38(7):-7）。

对症下药

国内首仿依尼舒—达沙替尼片

本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。

Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。Ph+加速期、急变期（急粒变和急淋变）CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服。片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。

50mg/片，7片/板/盒，盒/箱20mg/片，7片/板/盒，盒/箱

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