宝宝出生后发现身上开始

出现咖啡色大小不一的斑片，

医生说这是“胎记”。

但随着年龄增大，斑片越来越多。

这下家长开始着急了

图片来源：Dermatology4thed

焦急的父母和孩子一起前往皮肤科就诊，

皮肤科医生却说宝宝可能患有“神经纤维瘤病”，

这是为什么呢？

医学指导：广州市皮肤病防治所中四门诊主治医师陈荃

危险的“胎记”

平时肉眼看到的“胎记”其实是一种疾病，俗称“牛奶咖啡斑”。

这种疾病使用调Q激光、皮秒激光和红宝石激光治疗，部分患者效果良好。

如果患儿出现6处以上，直径大于1.5厘米的咖啡斑时，家长们就需要警惕了，这可能是“神经纤维瘤病”的表现。

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（慎点）

图片来源：Dermatology4thed

“神经纤维瘤病”是一种遗传性疾病，最常见的是1型神经纤维瘤病。

它的特点是：

1

青春期前多发牛奶咖啡斑；

2

出现多个神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤；

3

腋窝雀斑样色素斑；

4

视神经胶质瘤；

5

虹膜色素缺陷瘤；

6

骨关节发育异常。

因为遗传模式是显性遗传，存在体细胞突变，伴或不伴家族史的情况都有发生。

很多患儿早期只出现皮肤色素斑时，没有可触及的瘤体，此时进行全面的检查非常重要。

及时的干预可以减少严重并发症。基因诊断的发展和普及也帮助了很多不典型病例进行确诊。

“神经纤维瘤病”怎么防治？

早期的确诊，对多系统的评估后，可以通过皮肤外科、眼科、骨科手术对症处理瘤体和骨发育不良的情况。因为这类患者也是多种肿瘤易感性体质，定期需要筛查其他系统肿瘤。

基因诊断和产前诊断对于预防后代发生本病也是有效的措施，但应在有资质的机构进行检查。

图文无关，来源网络

国外现在在进行靶向药物的临床试验，也许在不久的将来，“神经纤维瘤病”也能成为可以被治愈的疾病！

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编辑：依婷责编：邹向东

来源

广州市皮肤病防治所

通讯员

杨上上

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