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钙化性腱膜纤维瘤，Calcifyingaponeuroticfibroma(CAF)CAF是一种多发生于儿童手掌和足底的小肿瘤，易局部复发。以钙化灶、栅栏状排列的圆形细胞和放射状排列的纤维母细胞为特征。CAF非常罕见，患者年龄0-64岁，平均12岁。男性略多见，无家族或种族聚集性。有1例多发性病变报告。典型的受累部位是手掌、足底、腕部和踝部，罕见背部、手臂、腿部、颈部和腹壁。CAF位于肌腱、筋膜和腱膜附近。CAF表现为孤立性缓慢生长的小肿物，界限不清，无触痛。X线平片显示为软组织肿物，可有点状钙化。CAF为质硬、苍白色、浸润性生长的肿物一般＜3cm，切面砂砾感。典型病变包括2种成分：(1)结节状钙化，每一钙化灶周围都有短的、平行排列的圆形细胞和软骨细胞样栅栏围绕；(2)融合的钙化结节之间为细胞成分稀少的梭形纤维母细胞性细胞，并浸润至周围软组织。结节内间质常有玻璃样变，但也可呈软骨样。钙化灶周围可有破骨细胞样巨细胞。病变可累及附近神经和血管。钙化区内可有细胞核变性，但无凝固性坏死和大量核分裂。有一种少见亚型见于非常年幼的儿童，此亚型生长方式更加弥漫，并且细胞密度更大，缺乏钙化间质。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇


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