12岁的华裔少年小东（化名）患有重度POLAND综合征（胸大肌缺损并指综合征），一种非常罕见的胸廓畸形，胸壁左高右低，右侧胸大肌不发育，美国的医生说没办法矫正，小东只能回到国内求医。

近日，小东医院心胸外科接受了胸廓畸形矫治手术，目前恢复良好，即将出院。

严重畸形挤压心肺

小东是来自美国佛罗里达州的华裔。据小东的妈妈介绍，孩子很小的时候就发现患有重度POLAND综合征，近两年进展迅速，右胸壁明显凹陷，胸大肌发育不良，近乎缺失，左侧前上胸壁明显前突，下方低平。

胸廓严重畸形不仅影响外观，还严重压迫心肺，小东感觉胸闷，心慌，呼吸不畅。

小东的妈妈带着他到医院就诊，但医生均认为畸形过于复杂，不可能直接对畸形进行矫治，如果要治疗，只能等到18岁以后做美容手术。

据医生介绍，所谓的美容手术，就是针对浅表的凹陷进行软组织填充，手术虽能使胸廓外形稍有改善，但不能从深层骨性结构改变畸形。

因担心胸廓畸形进一步加重，小东的亲戚朋友都帮忙打听哪里有医生可以帮助他。数月前，小东的母亲通过互联网联系到省二医心胸外科王文林主任，希望得到帮助。

经过充分沟通和准备，小东母子于上周从美国赶到广州求治。

“三明治”夹持矫形

王文林接诊小东后，发现病变已累及小东的全部前胸壁，右胸明显凹陷而左侧胸壁凸起，畸形非常复杂，为典型的POLAND综合征。

“该畸形主要有两方面的危害：一是外观的异常，一是凹陷处对心脏和肺的压迫。针对这种复杂的畸形，要想获得满意治疗，一定要同时消除两种危害，这是对手术的基本要求。”

王文林对手术方法进行了反复细致的设计，在6月1日上午对小东实施了“三明治”矫形手术，最大限度纠正了胸廓畸形。手术历时2小时，过程顺利。小东对矫形效果非常满意，胸闷、呼吸不畅等症状消失，休养数日便可出院返美。

王文林介绍，所谓“三明治”手术，是指手术的整体结构类似三明治，即用两块塑型材料对畸形的胸壁进行夹持，一顶一压，从而达到矫形的目的。这种方法由他独创，专门用于治疗各类复杂的凹陷型胸廓畸形，是目前为止治疗这类复杂畸形最有效的方法。

据悉，待矫形稳定后，3年后小东可取走胸壁内外的塑型材料，恢复正常生活。

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